Kapat

İşte COVID-19 için Aşılar ve Tedavilerle Neredeyiz

Anasayfa
Sağlık İşte COVID-19 için Aşılar ve Tedavilerle Neredeyiz
Bu içeriği değerlendir
[Toplam: 0 oy, Ortalama: 0 puan]

Birkaç firma, COVID-19’a yol açan SARS-CoV-2’ye karşı antiviraller geliştiriyor ya da kontrol ediyor. Antiviraller, esasen enfeksiyonu olan kişilerde virüsü hedef alıyor. Değişik şekillerde çalışırlar, bazı zamanlar virüsün çoğalmasını önlerler, öteki zamanlarda hücrelere bulaşmasını engellerler. “Virüs mühim seviyede çoğalma şansı olmadan ilkin ve ek olarak virüsün daha ilkin akciğerler ya da öteki dokular şeklinde vücutta mühim hasara niçin oldu. New York Tıp Fakültesi Esenlik Bilimleri ve Tatbik Okulu dekanı Robert Amler ve Rahatsızlık Denetim ve Önleme Merkezleri (CDC) Zehirli Maddeler ve Rahatsızlık Sicil Dairesi’nde (ATSDR) eski baş tıbbi kamu personeli, hem antiviraller bununla beraber aşılar diyor Aynı zamanda, Healthline’a “tipik olarak daha uzun devam eden bir aşıdan ilkin antivirallerin geliştirilmesi ve onaylanmasının olası bulunduğunu” söylemiş oldu. İlaç geliştirme bazı zamanlar erken laboratuvar gelişiminden hareket eden bileşiklerle bir boru hattı olarak tanımlanır. laboratuvarda ve hayvan testlerinde Yeni bir bileşiğin ilk keşiften pazara gitmesi on sene ya da daha çok sürebilir. Birçok sentetik hiç bu kadar ileri gitmez, bundan dolayı COVID-19 için tedavi olarak antiviraller esasen mevcud ilaçlardır. On sene ilkin geliştirilen bu deva, 2014 senesinde Ebola’ya karşı klinik çalışmalarda başarısız oldu. Sadece insanlarda çoğu zaman emin olduğu bulunmuş oldu. MERS ile meydana getirilen araştırmalar, ilacın virüsün çoğalmasını engellediğini gösterdi. Nisan ayında, beş COVID-19 klinik çalışmasında kontrol edilmiştir. İlk sonuçlar cesaret verici değildi. Nisan ayı ortasında, Gaziler İşleri Bakanlığı ilacın gazi hastanelerindeki hastalarda bariz bir yarar sağlamadığını bildirdi. Ek olarak, bu gruptaki ölüm oranının standart tıbbi bakım verilen hastalardan daha yüksek bulunduğunu belirtmişlerdir. Nisan nihayetinde, Gilead Sciences duruşmalarından birinin düşük kayıt sebebiyle “sonlandırıldığını” beyan etti. Gilead yetkilileri, duruşmanın sonuçlarının sona erdiğinde “sonuçsuz” bulunduğunu söylemiş oldu. Birkaç gün sonrasında, firma Milli Alerji ve Enfeksiyon Rahatsızlıkları Enstitüsü tarafınca denetlenen bir başka remdesivir duruşmasının “birincil son noktasını karşıladığını” duyurdu. . Enstitü müdürü Anthony Fauci gazetecilere verdiği demeçte, duruşmanın “iyileşme süresinin azaltılmasında net bir pozitif yönde tesir yarattığını” söylemiş oldu. İlacını alan kişilerin, 15 güne kıyasla COVID-19’dan remdesivir almayan insanlara kıyasla 15 gün içerisinde iyileştiğini söylemiş oldu. Tecrübe etme akran incelendikten ve yayınlandıktan sonrasında daha çok tafsilat yayınlanacak.Hem de, Lancet’te gösterilen başka bir emek verme, remdesivir alan bir klinik araştırmaya katılanların, plasebo alan insanlara kıyasla hiç bir yarar göstermediğini bildirdi. netice olarak, FDA 1 Mayıs’ta remdesivir’in acele kullanması için bir komut yayınladı.KaletraBu, HIV’e karşı çalışan iki ilacın bir kombinasyonudur. Klinik çalışmaların SARS-CoV-2’ye karşı çalışıp çalışmadığını görmek için planlanmıştır.Bu deva ABD Birleşik Devletleri dışındaki birtakım ülkelerde influenza tedavisi için onaylanmıştır. Çin’den gelen birtakım raporlar bunun COVID-19 için bir tedavi olarak işe yarayabileceğini öne sürüyor. Sadece bu sonuçlar hemen hemen yayınlanmamıştır. ArbidolBu antiviral, COVID-19 tedavisi için lopinavir / ritonavir ilacı ile beraber kontrol edilmiştir. Araştırmacılar, Nisan ayının ortalarında, iki ilacın hafifçe ila orta dereceli COVID-19 olayları ile hastaneye yatırılan insanoğlu için klinik neticeleri iyileştirmediğini bildirdiler.Öteki ilaçlarBilimciler de virüsü hedeflemenin ya da COVID-19’un komplikasyonlarını tedavi etmenin başka yollarını arıyorlar , örnek olarak: Monoklonal antikorlar Bu ilaçlar bağışıklık sistemini virüse hücum etmek için tetikler. Vir Biyoteknoloji, SARS’dan sağ kurtulan hastalardan izole edilmiş antikorlara haizdir. Firma, COVID-19 için bir tedavi olarak kontrol etmek için Çinli şirket WuXi Biologics ile beraber çalışıyor. AbCellera, COVID-19’dan iyileşen bir kişiden 500 benzersiz antikor izole etti ve bu tarz şeyleri kontrol etmeye başlamış olacak. Kan plazma transferleri Aynı hatlar süresince, FDA, tıbbi tesislerin kan plazması kullanan deneysel bir tedavide denemeler yapması için bir süreç duyurdu. COVID-19’dan kurtulmuş insanlardan. Kuram, plazmanın bu hususi koronavirüse saldıracak antikorlar içermesidir. Mart ayının sonlarında, New York Kan Merkezi COVID-19’dan iyileşmiş insanlardan plazma toplamaya başladı.Stem hücreleriAthersys Inc., geçen sene kök hücre tedavisinin akut teneffüs sıkıntısı sendromu (ARDS) olan insanlara yarar sağlayabileceğini yayınlayan ön veriler yayınladı. Bu vaziyet şiddetli COVID-19 olan birtakım insanlarda görülür. Mesoblast, kök hücre ürününü COVID-19 olan minik bir öbek insanda pozitif yönde neticelerle kontrol etti. Bilim insanları, bu “sitokin fırtınasının” birtakım insanların ARDS geliştirmesinin ve ventilatöre konmasının gerekmesinin sebebi olabileceğini düşünüyor. Birkaç immün baskılayıcı, ilaçların sitokin fırtınasını bastırıp söndüremeyeceğini ve ARDS sertliğini azaltıp azaltamayacağını görmek için klinik çalışmalarda kontrol edilmektedir. Bunlar içinde romatoid artrit için bir deva olan barisitinib; Pankreas kanseri için bir deva olan CM4620-IE; ve IL-6 inhibitörleri. FDA ek olarak sitokinleri hastaların kanından filtreleyen bir aleti da onayladı.İleri adımlara odaklanmak COVID-19 için yeni tedaviler geliştirmeye odaklanırken, doktorların mevcut teknolojiyi kullanan hastalara {nasıl} bakmış olduğu hikayesinde iyileştirmeler de oldukca önemlidir. Yeni koronavirüs ile alakalı endişelenmemiz ihtiyaç duyulan şey, bunun pnömoni ve akut teneffüs sıkıntısı sendromuna niçin olabileceğidir ”dedi. “Tesirleri azaltabilecek şeyleri tedavi etmenin yolları var, bundan dolayı doktorlar da bu tarz şeyleri kullanmaya çalışıyor.” Hiç bir firma, ilacının COVID-19’u tedavi etmek için daha yaygın olarak kullanılabileceği bir vakit çizelgesi sunmadı. Bu, tahmin edilmesi rahat bir şey değildir.Laboratuvar ve hayvan testlerinden sonrasında, ilaçların insanlarda yaygın kullanım için onaylanmadan ilkin birkaç klinik tecrübe etme aşamasından geçmesi icap eder.İşlemleri hızlandırmak da zor olsa gerek, zira bilim insanları yeterince kayıt yaptırmak zorundadır insanoğlu her aşamada faydalı sonuçlar elde etmek. Ek olarak ilacın zararı olan yan tesirleri olup olmadığını görmek için yeterince uzun vakit beklemek zorundadırlar.Sadece, bazı zamanlar klinik emek verme dışındaki kişilere FDA’nın “iyi niyetli kullanım” programı vesilesiyle verilebilir. Bunun olabilmesi için insanların “derhal yaşamı tehdit eden bir durumu ya da ciddi bir hastalığı ya da durumu” olması icap eder. Kaliforniya Üniversitesi’nden Davis, ciddi COVID-19’lu bir kadının remdesivir alması için bu tür bir tasdik alabildi. Şu anda iyi gittiğini bildiriyorlar.Birçoğu bunu ilacın çalıştığının bir işareti olarak alacak. Sadece deva klinik bir denemenin haricinde yalnız bir kişiye verildiği için kararlı olarak bilmek olası değildir. Ek olarak, öteki insanoğlu ilaca aynı cevaba haiz olmayabilir.

Kaynak:https://www.healthline.com/health-news/heres-exactly-where-were-at-with-vaccines-and-treatments-for-covid-19

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

Popüler Yazılar

DAHA FAZLA GÖSTER

VÜCUT KİTLE İNDEKSİ

ft
in
lbs
cm
kg